Inicio SP-1224 - Historia

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Comienzo
(SP-1224: t. 5; 1. 40'0 "; b. 13'0"; dr. 2'6 "; a 6 k .; cpl. 6a. 1 1-pdr.)

El 15 de junio de 1917, la Marina adquirió una lancha a motor de madera construida por Hacketts, Bayonne, Nueva Jersey, en 1888 y reconstruida en 1910, a WH Steelman, Chineoteague, Virginia, para su uso en patrullas en el quinto distrito naval durante la Primera Guerra Mundial. Fuera de Norfolk, realizó tareas de patrulla hasta que fue dada de baja y fue devuelta a su dueño el 21 de diciembre de 1918.


La historia natural de la esclerosis múltiple secundaria progresiva

Fondo: El inicio de la progresión secundaria es un evento fundamental en el curso de la esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente (RR). Los pacientes con EM secundaria progresiva (SPMS) experimentan un empeoramiento continuo de los síntomas independientemente de la aparición de recaídas. Los posibles factores de riesgo asociados con la aparición de SPMS siguen siendo objeto de investigación en los estudios de historia natural del curso de la enfermedad de EM.

Métodos: Usamos análisis de supervivencia de Kaplan-Meier y modelos de regresión de Cox para investigar la influencia del género, la edad de inicio y los síntomas de inicio en el tiempo y la edad en el SPMS en pacientes con EM de Columbia Británica (BC) con inicio de la enfermedad RR que no estuvieron expuestos a fármacos inmunomoduladores. .

Resultados: De 5778 pacientes en la base de datos BCMS con EM definida, 5207 (90%) tuvieron un inicio de RR. La mediana del tiempo hasta la SPMS fue de 21,4 años (IC del 95%: 20,6 a 22,2), alcanzada a una edad mediana de 53,7 años (IC del 95%: 53,1 a 54,3). El sexo masculino y los síntomas de aparición motora se asociaron con un tiempo más corto y una edad más temprana en la SPMS. Una edad más temprana al inicio de la enfermedad se asoció con un tiempo más prolongado para la SPMS, pero también con una edad más temprana en la progresión secundaria. Otros síntomas de aparición no se asociaron con el tiempo o la edad al SPMS.

Conclusiones: Identificamos tres factores que influyen en la aparición de SPMS en pacientes con EMRR no tratados: los síntomas de aparición motora y el sexo masculino se asociaron con un tiempo más corto y una edad más temprana en la SPMS. No se debe considerar que una edad más temprana al inicio de la enfermedad indica un mejor pronóstico.


Lo que debe saber sobre el asma de inicio en la edad adulta

El asma de inicio en la edad adulta es el asma que se desarrolla en la edad adulta. En la mayoría de los casos, las personas desarrollan asma durante la niñez, aunque puede surgir a cualquier edad.

Según la Asociación Americana del Pulmón (ALA), 1 de cada 12 adultos tiene asma.

El asma es una enfermedad pulmonar crónica que provoca problemas para respirar. Provoca estrechamiento e inflamación de las vías respiratorias y aumento de la producción de moco.

En este artículo, proporcionamos una descripción general del asma de inicio en la edad adulta, incluidas sus posibles causas, síntomas y tratamientos.

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Los médicos no están seguros de por qué se desarrolla el asma en algunos adultos, pero ciertos factores, como la exposición a sustancias químicas o irritantes en el lugar de trabajo, pueden causar asma de inicio en la edad adulta.

Según la ALA, 1 de cada 6 casos de asma de inicio en la edad adulta se debe a exposiciones ocupacionales. Las sustancias que causan los síntomas del asma se denominan asmagenos.

Los adultos entre 45 y 64 años tienen las tasas más altas de asma relacionada con el trabajo.

Otra posible causa son las alergias. Las alergias desencadenan al menos el 30% de los casos de asma en adultos.

Varios alérgenos pueden desencadenar síntomas de asma en adultos. Los alérgenos comunes incluyen:

Al igual que el asma que se desarrolla en la niñez, los síntomas del asma de inicio en la edad adulta pueden incluir los siguientes:

El asma infantil y de adultos tienen varias similitudes, como los síntomas y el tratamiento estándar, pero también existen diferencias.

La gravedad de los síntomas puede variar tanto en niños como en adultos.

El asma que se desarrolla en la niñez a menudo presenta síntomas que aparecen y desaparecen. En el asma de inicio en la edad adulta, es más probable que los síntomas sean persistentes y estén menos controlados.

Los adultos que desarrollan asma pueden tener un deterioro de la función pulmonar más rápido que los niños. Los adultos, especialmente en la mediana edad, pueden presentar rigidez de la pared torácica, lo que puede dificultar el tratamiento del asma.

Los adultos también tienen un mayor riesgo de muerte debido al asma que los niños. Según la Academia Estadounidense de Alergia, Asma e Inmunología, 3.615 personas murieron debido al asma en 2015. Casi todas estas personas tenían más de 18 años.

Las razones por las que los adultos tienen una tasa más alta de muerte relacionada con el asma no están claras. Puede deberse a que los síntomas tienden a estar menos controlados que los niños o debido a un retraso en el diagnóstico.

Es vital obtener un diagnóstico preciso del asma de inicio en la edad adulta para poder desarrollar el plan de tratamiento más eficaz.

En muchos casos, el diagnóstico del asma que aparece en la edad adulta es más prolongado que el del asma en la niñez. Esto se debe en parte a la confusión con otras afecciones que ocurren en adultos pero son raras en niños. Por ejemplo, el asma que se desarrolla en la edad adulta a veces se confunde con la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Los médicos pueden diagnosticar el asma de inicio en la edad adulta mediante un examen físico, antecedentes médicos y pruebas de función pulmonar. Una prueba de función pulmonar implica una serie de pruebas respiratorias que miden la cantidad de aire que una persona puede inhalar y exhalar.

Las personas pueden tratar el asma que aparece en la edad adulta con una combinación de cambios en el estilo de vida y medicamentos. Todos tenemos su propio plan de tratamiento para el asma.

Los adultos también tienen más probabilidades que los niños de tener otras afecciones médicas, lo cual es una consideración al desarrollar un plan de tratamiento para el asma.

Un plan de tratamiento integral a menudo incluye:

Broncodilatadores

El tratamiento para la mayoría de los tipos de asma incluye broncodilatadores. Hay diferentes tipos de broncodilatadores disponibles, incluidos los de acción rápida y prolongada. Ambos tipos pueden desempeñar un papel en el manejo del asma.

Los broncodilatadores de acción rápida, como el albuterol, actúan relajando los músculos de las vías respiratorias. A medida que los músculos se relajan, las vías respiratorias se ensanchan, lo que facilita la respiración. Las personas toman broncodilatadores de acción rápida mediante un inhalador o un nebulizador. Los medicamentos reducen los síntomas repentinos, como sibilancias y dificultad para respirar.

Las personas también pueden usar broncodilatadores de acción prolongada para controlar el asma de inicio en la edad adulta. Estos medicamentos también relajan las vías respiratorias, pero duran más que los inhaladores de acción rápida. En lugar de tratar los síntomas repentinos, los previenen.

Corticoesteroides

En algunos casos, las personas también pueden usar inhaladores que contienen corticosteroides para tratar el asma de inicio en la edad adulta. Los esteroides disminuyen la inflamación de las vías respiratorias.

Los inhaladores que contienen corticosteroides no tratan los síntomas repentinos. En cambio, disminuyen la frecuencia de los síntomas.

En algunos casos, el tratamiento incluye esteroides orales. Sin embargo, los esteroides orales pueden aumentar los niveles de azúcar en sangre y posiblemente empeorar otras afecciones, como el glaucoma y la osteoporosis, que pueden ocurrir en la edad adulta.

Dejar de fumar

Uno de los factores más importantes que influye en la gravedad de la enfermedad es el tabaquismo.

Un estudio de 2014 analizó los factores que afectan la gravedad del asma en 128 adultos con una nueva aparición de asma en adultos.

Después de dos años, los investigadores evaluaron los cambios en la gravedad del asma mediante la Global Initiative for Asthma Score. Notaron los siguientes cambios:

  • La gravedad del asma aumentó en el 13,3% de las personas.
  • la gravedad disminuyó en el 41,4% de las personas
  • el tabaquismo predijo el empeoramiento de los síntomas

La prevención diaria del asma implica tomar los medicamentos según lo prescrito. También es vital vigilar los síntomas todos los días y reconocer los signos de un brote.

Tratar los síntomas lo antes posible ayuda a controlar las exacerbaciones del asma, evitando situaciones potencialmente mortales.

La disminución de la exposición a irritantes y alérgenos pulmonares también forma parte de un plan diario de prevención del asma.

Las personas pueden beneficiarse de llevar un registro diario de la gravedad de sus síntomas y la exposición a diferentes irritantes para determinar una conexión. Reducir la exposición a alérgenos conocidos, tanto como sea posible, ayuda a disminuir los síntomas.

Ciertos factores pueden aumentar la probabilidad de que una persona desarrolle asma en la edad adulta:

  • tener asma de niño que desapareció en la edad adulta temprana
  • tener alergias en la edad adulta
  • fluctuaciones hormonales, como las que se producen durante el embarazo y la menopausia, que pueden aumentar la gravedad de los síntomas del asma y el riesgo de hospitalización

El pronóstico para el asma de inicio en la edad adulta varía. El asma de inicio en la edad adulta puede implicar síntomas más persistentes que en los niños, lo que puede significar un peor pronóstico.

Seguir un plan de acción para el asma puede disminuir los brotes y ayudar a las personas a controlar la afección. Un plan de tratamiento del asma a menudo incluye medicamentos y cambios en el estilo de vida.

Los adultos que desarrollan síntomas de asma deben trabajar en estrecha colaboración con su proveedor de atención médica para obtener más información sobre su afección y las estrategias de manejo.


Para la mayoría de las personas con la enfermedad de Alzheimer de inicio temprano, los síntomas son muy similares a los de otras formas de la enfermedad de Alzheimer.

Olvidar cosas importantes, particularmente información recién aprendida o fechas importantes

Pidiendo la misma información una y otra vez

Dificultad para resolver problemas básicos, como llevar un registro de las facturas o seguir una receta favorita.

Perder la pista de la fecha o la época del año

Perdiendo la pista de dónde estás y cómo llegaste allí

Problemas con la percepción de la profundidad u otros problemas de visión.

Problemas para unirse a conversaciones o encontrar la palabra adecuada para algo

Perder cosas y no poder volver sobre sus pasos para encontrarlas

Juicio cada vez más pobre

Retirada del trabajo y situaciones sociales.

Cambios de humor y personalidad.

Cambios severos de humor y cambios de comportamiento.

Mayor confusión sobre el tiempo, el lugar y los acontecimientos de la vida.

Sospechas sobre amigos, familiares o cuidadores

Dificultad para hablar, tragar o caminar


Relación entre la edad de aparición y los antecedentes familiares en la enfermedad de Parkinson

Fondo: El objetivo de este estudio fue determinar si la edad de aparición de la enfermedad de Parkinson (EP) se asocia con diferencias en el riesgo de EP y la edad de aparición de la EP en padres y hermanos.

Métodos: Se dispuso de datos clínicos y de antecedentes familiares detallados de 1114 probandos de enfermedad de Parkinson.

Resultados: La edad de aparición de la enfermedad de Parkinson no se asoció con diferencias en la prevalencia de la EP o la edad de aparición de la EP en los padres. La edad probando de inicio de la EP & lt50, en comparación con ≥ 50 años, se asoció con un riesgo significativamente mayor de EP en los hermanos (razón de riesgo: 2.4 P = 0.002 Intervalo de confianza del 95%: 1.4, 4.1), y la edad probando de inicio se correlacionó significativamente con edad de inicio del hermano (D de Somer = 0,20 P = 0,018).

Conclusiones: La edad avanzada de aparición de la EP no se asocia con diferencias en el riesgo de EP de los padres. Los hermanos de los pacientes con EP que comienzan antes de los 50 años tienen un mayor riesgo de EP y son más propensos a tener una enfermedad de comienzo temprano.

Palabras clave: Enfermedad de Parkinson, edad de aparición, agregación familiar, antecedentes familiares, genética.


Un historial familiar de diabetes determina un peor control glucémico y una edad más temprana de inicio de la diabetes en inmigrantes de Oriente Medio en comparación con los suecos nativos.

Objetivos: Las poblaciones inmigrantes de Oriente Medio desarrollan diabetes antes que las poblaciones indígenas europeas, sin embargo, la etiología subyacente es poco conocida. Este estudio analizó los factores de riesgo asociados con el inicio temprano de la diabetes y, en los no diabéticos, el control glucémico en inmigrantes de Irak en comparación con los suecos nativos.

Métodos: Este estudio transversal basado en la población comprendió a 1398 inmigrantes iraquíes y 757 suecos (de 30 a 75 años) que residían en la misma zona de Malmö, Suecia. Los resultados fueron la edad al inicio de la diabetes y el control glucémico (HbA1c) según la evaluación de los riesgos proporcionales de Cox y la regresión lineal, respectivamente.

Resultados: En iraquíes frente a suecos, la agrupación en los antecedentes familiares (en dos o más familiares) fue más prevalente (23,2% frente a 3,6%, P & lt0,001) y la aparición de la diabetes ocurrió antes (47,6 años frente a 53,4 años, P = 0,001). Tener antecedentes iraquíes elevó de forma independiente la tasa de riesgo (HR) para la aparición de diabetes. El riesgo de diabetes debido a los antecedentes familiares aumentó con la obesidad, con los HR más altos observados en los participantes obesos con agrupamiento en los antecedentes familiares (HR: 5,1, IC del 95%: 3,2-8,2) después de ajustar por país de nacimiento y sexo. En los participantes sin diabetes diagnosticada previamente (iraquíes: n = 1270 suecos: n = 728), los niveles de HbA1c fueron ligeramente más altos en iraquíes que en suecos (4,5% frente a 4,4%, p = 0,038). Esta diferencia se explica principalmente por la agrupación en los antecedentes familiares en lugar de la edad, la obesidad, el estilo de vida o el nivel socioeconómico.

Conclusión: El estudio muestra que la mayor predisposición a la diabetes en los inmigrantes del Medio Oriente puede explicarse por un historial familiar más extenso del trastorno, por lo que se justifican las intervenciones clínicas adaptadas a los inmigrantes del Medio Oriente con tal historial familiar.

Palabras clave: Inicio de diabetes Herencia Hiperglucemia Inmigrante Oriente Medio.


Un gran estudio explora la edad de inicio de la demencia frontotemporal por genética, antecedentes familiares

Los trastornos frontotemporales, una familia de enfermedades que pueden afectar el pensamiento, el comportamiento y el lenguaje, son la causa más común de demencia en personas menores de 60 años. Existe un fuerte componente genético en las demencias frontotemporales (DFT). Un tercio de los casos de FTD se heredan, lo que significa que los miembros de la familia con la mutación genética también desarrollarán la enfermedad. Pero existe una gran variación en cuanto a cuándo aparecen los primeros síntomas.

Recientemente, los científicos combinaron datos de múltiples estudios observacionales en los EE. UU., Europa, Canadá y Australia para explorar cómo la genética y los antecedentes familiares se relacionan con la edad de inicio y la duración de la enfermedad en la demencia frontotemporal. Los hallazgos fueron publicados en Neurología Lancet.

El estudio analizó datos de 3.403 personas, de casi 1.500 familias, que tenían mutaciones genéticas en uno de los tres genes principales asociados con la demencia frontotemporal genética (FTD): MAPT, GRN y C9orf72. Se recopilaron datos de artículos publicados y de la Iniciativa de Prevención de la Demencia Frontotemporal, que conecta varios estudios de cohortes de historia natural de personas con FTD, incluido el estudio ALLFTD, que cuenta con el apoyo conjunto de NIA y el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS).

Los investigadores observaron la edad de aparición y muerte, la duración de la enfermedad y la relación con la edad de aparición de los padres entre los tres conjuntos diferentes de mutaciones.

Resultados del estudio: características de la demencia frontotemporal por mutación genética
MAPT (791 personas) GRN (1,179 personas) C9orf72 (1.433 personas)
Edad al inicio de los síntomas (media) 49,5 años 61,3 años 58,2 años
Edad al morir (media) 58,5 años 68,8 años 65,3 años
Duración de la enfermedad (media) 9.3 años 7,1 años 6,4 años

Los resultados mostraron que las personas con MAPT mutaciones eran más jóvenes al inicio de los síntomas y la muerte que las personas en el GRN y C9orf72 grupos. Sin embargo, la edad de aparición osciló entre los 17 años y los 80 para las personas con MAPT mutaciones y de los años 20 a los 90 para los otros dos grupos, lo que proporciona evidencia de que la FTD puede ocurrir durante la edad adulta, anotaron los investigadores.

Además, investigaron el impacto de mutaciones individuales dentro de los genes. Por ejemplo, dentro del MAPT gen, 67 mutaciones diferentes se incluyeron en el estudio, y los investigadores encontraron que una de esas mutaciones (Asn279Lys) se asoció con una edad significativamente más baja al inicio de los síntomas (43,8 años) que otras MAPT mutaciones.

En todos los grupos de mutaciones genéticas, la edad al inicio de los síntomas y al momento de la muerte se relacionó con la edad media de los padres y la familia, pero estas asociaciones fueron más fuertes en el MAPT grupo.

Comprender las causas de la variación en la edad de aparición podría proporcionar pistas importantes sobre las causas de la FTD. Los datos también podrían ayudar a informar los esfuerzos para probar las intervenciones temprano, antes de que aparezcan los síntomas, y para rastrear a las personas a medida que pasan de asintomáticas a sintomáticas. Pero se necesita más investigación sobre los factores que afectan la edad de inicio y la duración de la enfermedad antes de que tales hallazgos puedan aplicarse a las personas.

Es de destacar que el análisis no incluyó información sobre personas con FTD genético que no presentaban síntomas. La investigación futura podría investigar a individuos asintomáticos de larga vida con mutaciones para comprender mejor los modificadores de la edad al inicio de los síntomas.

Esta investigación fue apoyada en parte por subvenciones de NIA y NINDS (U01AG045390 y U19AG063911).

Estas actividades se relacionan con el Hito de implementación de la investigación AD + ADRD de NIA 1.M. "Comprender la heterogeneidad fenotípica y la historia natural.


Si sus síntomas de asma son causados ​​por alergias, tome las medidas necesarias para controlar o posibles desencadenantes en su entorno.

• Ponga su casa a prueba de alergias contra el polvo, el moho, las cucarachas y otros alérgenos comunes de interior a los que es alérgico.

• Reduzca sus actividades al aire libre cuando la cantidad de polen o el nivel de ozono sean altos.

• Elija alimentos que no contribuyan a sus síntomas de asma o alergia.

• Evalúe su lugar de trabajo en busca de posibles alérgenos y tome las medidas necesarias para reducir su exposición a ellos.

Para determinar los desencadenantes relevantes, es posible que desee consultar con un alergólogo que pueda definir mejor estos desencadenantes.

Además, cualquier persona con asma debería considerar la posibilidad de vacunarse contra la gripe todos los años. Los adultos mayores también deben hablar con su internista sobre la vacunación contra la neumonía.


Anormalidades en el cromosoma 6q24 como causa de diabetes mellitus no autoinmune, no obesa y de aparición temprana sin antecedentes de diabetes neonatal

Objetivos: Las anomalías en el locus impreso en el cromosoma 6q24 son las causas más comunes de diabetes mellitus neonatal transitoria (diabetes neonatal transitoria relacionada con 6q24). La diabetes neonatal transitoria relacionada con 6q24 se caracteriza por que el paciente es pequeño para la edad gestacional, diabetes mellitus al nacer, remisión espontánea en los primeros meses y recurrencia frecuente de la diabetes después de la niñez. Sin embargo, no está claro si los individuos con anomalías 6q24 desarrollan invariablemente diabetes neonatal transitoria. Este estudio exploró la posibilidad de que las anomalías 6q24 pudieran causar diabetes no autoinmune de inicio temprano sin diabetes neonatal transitoria.

Métodos: El locus impreso 6q24 se examinó en busca de anomalías en 113 pacientes japoneses con diabetes mellitus no autoinmune, no obesos y de inicio temprano que dieron negativo para mutaciones en los genes de diabetes joven de inicio común de maduración (MODY) y sin antecedentes de diabetes neonatal transitoria. Los pacientes positivos se analizaron adicionalmente mediante el análisis combinado de pérdida de heterocigosidad / hibridación genómica comparativa y análisis de microsatélites. Se recopilaron datos clínicos detallados a través de los registros médicos de los hospitales tratantes.

Resultados: Se identificaron tres pacientes con isodisomía uniparental paterna del cromosoma 6q24. Ninguno presentó hiperglucemia en el período neonatal. De manera característica, estos pacientes nacieron pequeños para la edad gestacional, lo que representa el 27,2% de los 11 pacientes cuya puntuación de desviación estándar del peso al nacer (SDS) para la edad gestacional fue inferior a -2,0.

Conclusiones: Las anomalías en el locus impreso en el cromosoma 6q24 no necesariamente causan diabetes neonatal transitoria. La diabetes no penetrante relacionada con 6q24 podría ser una causa subestimada de diabetes no autoinmune de aparición temprana en pacientes que no son obesas y nacen pequeñas para la edad gestacional.


Problemas del estado de la investigación

Cada una de estas explicaciones deja ciertos problemas abiertos:

UNA. Schellenberg y Šarčević tienen que reclamar un verdadero concepto de estado legal, que el uso nacionalsocialista de la misma palabra pasa por alto. Esto significa que su posición es simplemente un reflejo de la posición nacionalsocialista, que rechaza el estado constitucional liberal como un estado constitucional y pretende tener la verdadera comprensión del estado de derecho.

1. Para contrarrestar esta mera yuxtaposición de afirmación y contraafirmación, Schellenberger se refiere a la configuración que experimentó el concepto de estado de derecho en el "temprano movimiento liberal del constitucionalismo".

Pero esto todavía deja tres dificultades: a) Ninguna palabra es inmune a sufrir cambios de significado en el transcurso del tiempo. En última instancia, el significado original no es una crítica adecuada. b) Schellenberger ignora la co-configuración de que el concepto de estado de derecho también fue influenciado por autores conservadores en el siglo XIX. c) Schellenberger evita la cuestión de cuán liberal fue el liberalismo nacional alemán temprano y (posterior).

2. Šarčević evita estos problemas presentando un argumento lógico en su lugar: un concepto significativo del estado de derecho debería tener un significado más limitado que el de estado.

Esto es indudablemente cierto, pero la posición de la Sociedad Nacional no era: "Todos los estados son estados constitucionales", sino que "la Alemania nazi es un estado constitucional y, por ejemplo, la República de Weimar no era un estado constitucional". El sentido de esta afirmación nacionalsocialista puede ser criticado, pero no significó un uso inútil de la palabra "estado constitucional".

La conexión que, según Šarčević, existe entre la comprensión nacionalsocialista del estado de derecho, que él mismo describe como "material", y una concepción "monista" de "el estado y la ley [como] fenómenos idénticos" no está del todo clara . Šarčević escribe: "Su [estado constitucional nacionalsocialista] está formado por el pueblo en su conjunto" - en contraste con el pueblo del estado liberal, que está fragmentado en individuos - "y el líder como la única encarnación concreta de la voluntad del pueblo y la única fuente de razón y la ley ". (p. 214) Esto muestra cuán fatal es cuando la ley se hace dependiente sólo de la vuluntas (en la voluntad) de la legislatura y no está también impregnado por proporción (razón). (Pág. 217 y sig.)

No está claro cómo se supone que la apelación a la razón ofrece una solución si, como escribe el propio Šarčević, también se reclamó la razón para el líder nacionalsocialista. Además, es una descripción precisa que en el Nacionalsocialista realidad la concretización del contenido legal "material" (estatal) dependía de la voluntad del Führer. Pero esto apunta al dilema de todos teorías de la ley natural que, contrariamente a su pretensión de razón pura, revelación divina o evidencia natural, no pueden prescindir de una autoridad humana que refuerce la definición respectiva de la ley supuestamente natural, razonable, divina, etc.

Por tanto, la referencia al principio del Führer es una descripción precisa de la realidad jurídica nacionalsocialista, pero no una descripción precisa (y, por tanto, tampoco una base sólida para la crítica) de la realidad jurídica nacionalsocialista. teoría . Porque las teorías del estado de derecho material en el sentido anti-positivista que entiende Šarčević representan por definición una visión dualista del estado y la ley: hay un derecho antes de y encima el estado - y así también en el caso del estado constitucional nacionalsocialista.

Como para todos los activistas del derecho natural, lo que debería ser ley para los nazis no fue el resultado de una decisión voluntarista de una legislatura.

  • "La ley no es algo terrenal que pueda experimentarse a partir de las leyes humanas, sino que el orden eterno de la vida que solo se configura mediante la ley, la ley debe estar siempre en armonía con la ley moral en las estrellas y en nuestros pechos". (Nicolai)
  • "La ley es la alma de cada estado. La legislación lo eleva a la luz de la conciencia . "(Franco)
  • “Estamos arraigados en la vida jurídica, la ley es nuestro elemento de vida. [. ] Sabemos cómo separar el bien y el mal y no tenemos tendencias bizantinas o absolutistas de estado. Sobre todo, podemos diferenciar entre derecho y arbitrariedad, un poder vacío que dictamina de un dictamen legal. "(Schmitt)
  • "La Ley [. ] no surge del estado. [. ]. La ley […] está arraigada como forma de vida del pueblo en el pueblo, es una salida y expresión del pueblo espíritu . [. ]. El Führer está, por tanto, ante todo y sobre todo bajo el deber de lealtad, bajo el derecho. "(Lange)

Según Schmitt, Freisler, Lange, Ipsen, el estado constitucional nacionalsocialista debería no ser un Estado legal o legislativo y en el notorio ensayo de Carl Schmitt sobre el asesinato de Röhm y otros, el Führer no justifica la ley, sino más bien: "El Führer protege la ley". De esta manera, Otto conceptualizó por Schweinichen que "los líderes tendrán como [.] Voluntad determinar reducción - "y, no -" Por reducción de legal "

De acuerdo con esto, no está claro cómo la comprensión nacionalsocialista de la relación entre el estado y la ley debe describirse (y rechazarse) como monista si se reconoce al mismo tiempo que la comprensión nacionalsocialista del estado de derecho era "material". (sustancialista).

B. Stolleis evita la dificultad de tener que hacer valer un concepto verdadero del estado de derecho, pero se limita a la acusación de que los actores nacionalsocialistas no tomaron en serio su apelación “táctica” al estado de derecho. Sin embargo, con la excepción de Carl Schmitt, esta acusación no puede fundamentarse sobre la base de los textos fuente. El mismo Stolleis tampoco cita ninguna cita al respecto.

C. La posición de que los nacionalsocialistas afirmaron con razón una comprensión sustantiva del estado de derecho es una imagen especular del mismo problema que Schellenberg: se puede demostrar que la comprensión nacionalsocialista del estado de derecho es objetivamente: mutatis mutandis - en consonancia con entendimientos materiales anteriores y posteriores del estado de derecho. Subjetivamente, los autores nacionalsocialistas, aparte de la referencia de Schmitt a Gneist y Stein y Tatarin-Tarnheyden a Gierke, afirmaron que su concepto del estado de derecho era una novedad, no solo en relación con su fundamento teórico racial, sino también en general no solo en relación con la República de Weimar, pero también en comparación con el siglo XIX, que generalmente se subsumió bajo un término indiferenciado de "liberal".

  • Es científicamente inadecuado aceptar la caracterización nacionalsocialista del siglo XIX como liberal y, sobre esta base, afirmar una diferencia cualitativa entre el Estado de derecho nacionalsocialista y el anterior a Weimar.
  • Pero también sería insuficiente equiparar simplemente el estado de derecho constitucional-monárquico y el nacionalsocialista debido al carácter parlamentario no democrático. El reclamo específico de modernidad, especialmente de los "revolucionarios conservadores" como Carl Schmitt (pero también los nacionalsocialistas originales), tanto en relación con su propio presente como con su crítica retrospectiva del siglo XIX, debe incluirse en un análisis exhaustivo de su uso de el concepto de estado de derecho.

Hilger no reclamó un análisis tan completo e históricamente comparativo, quien en cambio, al declarar, se limitó a "un enfoque principalmente descriptivo desde el cual las opiniones [nacionalsocialistas] sobre el concepto del estado de derecho deben presentarse en detalle" .

D. Finalmente, sin respuesta y ni siquiera planteada con esta claridad está la pregunta de cómo se puede explicar el cambio tendencioso de estrategia de Carl Schmitt de una apropiación sustancialista del concepto de imperio de la ley a considerar su tarea. Esto se debe al hecho de que algunos ven a Schmitt como un crítico del "estado constitucional por excelencia", el segundo piensa que Schmitt no representó un concepto material sino formal del estado constitucional antes y después del nacionalsocialismo (según Schuller). y el tercero, los Schmitt orientados materialmente. Desarrollaron la estrategia de apropiación más claramente, pasaron por alto sus vacilaciones en 1935. Solo Ule sospecha que el cambio de estrategia "fue apoyado por las investigaciones de su alumno [de Schmitt] Krauss". Hilger, por otro lado, sospecha que Schmitt "usó a Krauss [.] Como portavoz", pero menos por el estado de derecho en sí mismo que por intrigas con Koellreutter. Ambas suposiciones no están respaldadas por fuentes. La hipótesis de Hilger también adolece del hecho de que puede explicar el posicionamiento de Krauss, pero no proporciona una respuesta a la pregunta subyacente sobre el (re) posicionamiento de Schmitt. -

En los ensayos de Ule y Schuller, por otro lado, la función apologética, cada una diferente, es particularmente sorprendente.


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